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11月21日，药物临床测验登记与信息公示平台线路，闻泰医药开动了小分子GLP-1受体（GLP-1R）原意剂VCT220的首个III期临床测验。该药物是第2款参加III期阶段的国产小分子GLP-1R原意剂。
该盘考是一项为期52周的多中心、迅速、双盲、劝慰剂对照临床测验gpt 文爱，拟纳入BMI≥28kg/m2或24kg/m2≤BMI＜28kg/m2并伴有至少一种其他疾病（糖尿病前期、高血压、血脂极端、脂肪肝、负重关键凄婉、肥壮引起的呼吸贫瘠、贬抑性寝息呼吸暂停笼统征）的18-75岁超重或肥壮受试者，以评估VCT220片（20mg或40mg，逐日1次）在这类东说念主群中的灵验性和安全性。盘考的主要尽头为第34周体重较基线着落≥5%的受试者比例。
VCT220是闻泰医药自主研发的GLP-1R原意剂。与利拉鲁肽、司好意思格鲁肽等打针剂比拟，VCT220片具有降糖和减重遵循牢固、方燕服用、不受进食影响等优点。闻泰医药拟开荒VCT220用于治愈2型糖尿病、肥壮或超重、非乙醇性脂肪肝炎等疾病。现在，VCT220片尚未有临床数据败露。
据医药魔方Nextpharma数据库统计，国内已有14款国产小分子GLP-1R原意剂参加临床阶段开荒，其中6款处于II期阶段，2款（HRS-7535和VCT220）处于III期阶段。
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